医疗器械行业资讯-贝登新闻资讯中心

恭贺贝登医疗荣登中国B2B企业影响力百强榜！

12月29日—30日，“第二届中国B2B电子商务大会”在江西省会南昌举行。中国电子商务协会副理事长陈震到会祝贺，并亲手揭晓了“中国B2B企业品牌影响力百强榜（2015）”的榜单。据介绍，“百强榜”榜单是受中国电子商务协会B2B行业分会的委托，由托比网研究团队排定而成。排定考虑了五个方面的维度，分别是企业新闻数据、企业营收+GMV数据、企业网站流量数据、企业上市+融资数据、网络公开投票数据。五个维度各占不同的权重，经过科学设定算法并最终得出。百强榜排定时尽力选择公开的、可量化的、可比对的数据，以保持数据的客观与公正性。

2016-01-05

互联网

3701

21省医疗器械招标信息还不看过来！

2015年末了，全国21省医疗器械招标也正在进行时，小编特意为大家搜集了相关信息，希望对大家有用哦~河南省胸科医院：一标段：冲击波治疗仪 2台；二标段：人工心肺机 2台；濮阳市华龙区人民医院：数字放射摄影系统（DR）*1套；高频移动式手术X射线机*1套。阜南县妇幼保健院：全数字高档彩色超声诊断；全自动血液细胞分析仪；遥控透视X射线机；个体营养分析仪。

2015-12-30

互联网

3655

药品医疗器械购销环节腐败多发多为收受药品耗材商红包

为何发案环节相对集中于非招标的药品耗和医疗器械采购等环节？分析认为，目前，药品耗材采购包括基本用药和常设专科用药、新药、麻醉药、管制药、耗材等采购。记者日前从广东省清新区检察院获悉，今年以来，该院在该区医疗卫生系统先后查办职务犯罪案5件5人。通过深入分析发现，在药品和医疗器械购销环节职务犯罪呈易发、多发态势。该院认为该类职务犯罪需引起重视，应不断完善医药采购公开招投标制度，推行“阳光采购”，公开接受社会监督，以杜绝该类案件再次发生。

2015-12-24

南方日报

2980

药企学术会议上医生最希望听专家说哪些干货？（图片）

在学术推广回答，医生听众最感兴趣的是，演讲者自己使用产品的经验。当医生们被问及“在学术推广会或演讲者项目中，你最希望听到什么？”，医生们给出了下面5个方面的回答。看看你有没有共鸣？与会听众们希望听到我们在使用过程中的经验。不仅因为我们是专家，更因为我们亲身用过产品，他们想分享我们个人的临床体验。如果一位医生愿意替你讲产品，而他自己没有多少亲身经验，不要送他去参加（演讲者）培训。这不是一个卑鄙的策略，来逼迫医生大量使用你的产品。

2015-12-14

医药代表

2766

国家食药监总局：第三季度医疗器械案件3370件

国家食品药品监督管理总局近日召开第三季度案情分析会。会议通报，2015年第三季度，全国食品药品监管系统共查处食品药品违法案件100021件，其中食品保健食品案件71033件，药品化妆品案件25618件，医疗器械案件3370件。前三季度，累计查处食品药品违法案件246022件，其中食品保健食品案件175753件，药品化妆品案件62943件，医疗器械案件7326件。国家食药监总局相关负责人表示，受经济社会发展水平、诚信水平等诸多因素影响，食品药品违法案件多发频发的状况短期内难以根本改变，且随着互联网的普及和造假手段的更新升级，呈现出违法主体多样、违法性质恶劣、违法环节前移、违法手段隐蔽等新

2015-12-14

北京日报

2669

人民日报：“诺奖效应”能推动中医走多远（组图）

屠呦呦获得诺奖，使一向被质疑“不科学”的中医，终于吐气扬眉、为国争光，更让世界认识到了中医药这个伟大宝库，也被业界认为是岐黄之术发扬光大的好时机。对中医药宝库来说，青蒿素的发现，不过是“小荷才露尖尖角”，人们相信，中国传统医学带给世界的礼物，会越来越多。屠呦呦获得诺奖，使一向被质疑“不科学”的中医，终于吐气扬眉、为国争光，更让世界认识到了中医药这个伟大宝库，也被业界认为是岐黄之术发扬光大的好时机。对中医药宝库来说，青蒿素的发现，不过是“小荷才露尖尖角”，人们相信，中国传统医学带给世界的礼物，会越来越多。

2015-12-14

人民日报

1897

回望“十二五”，展望“十三五” 医械行业“严”中求生存

“十三五”期间，乘新《条例》实施的春风完善医疗器械监管法规新体系将是监管部门的当务之急。在中央“四个最严”的指导精神下，与生命和健康紧密联系的医疗器械行业也只能在“严”中求生存，在“严”中求发展。2000年4月1日，《医疗器械监督管理条例》(下称原《条例》)的颁布实施不仅掀开了我国医疗器械依法监管的大幕，而且奠定了医疗器械各项监管制度的基础。以此为前提，我国陆续发布了相应的配套规章及规范性文件，按照医疗器械产品全生命周期监管的要求，开始摸索构建中国医疗器械监管法规体系。

2015-12-09

互联网

2261

人民日报：请让医生歇歇吧（组图）

我国一直提倡“小车不倒只管推”，加班加点、带病上班、疲劳作战被视为“美德”，媒体追捧，患者点赞，这显然违背了以人为本的理念，需要纠正。这篇呼吁关注医生过劳死问题的文章发表在年初的人民日报，呼吁了半年后，悲剧仍在不断重演——近日，山东泰山医学院附院的一位人品极佳、专业精湛的主任医师因过劳，不幸猝死在工作岗位上。

2015-12-08

人民日报

3103

健康界阅读痛点是什么？下一个健康的流行趋势会是什么?（组图）

随着经济能力与生活水平的提高，大家对健康资讯的关注热情空前高涨。然而，在健康传播领域，信息鱼龙混杂。大家对健康内容的关心偏好和阅读痛点在哪里？下一个健康的流行趋势会是什么？在3.3亿用户当中，对健康关注度较高的为41-51岁人群，这一年龄群体中，关注健康资讯的人占比超过了三成。而这一年龄段人群也最容易被慢病“盯上”。紧随其后的是50岁以上、31-40岁、24-30岁这三个年龄段，这些群体中关注健康的人数占比都超过两成，其中50岁以上阶段已经非常接近三成;而18-23岁及18岁以下年龄段中，健康类资讯的关注者各只有一成多。

2015-12-07

互联网

2603

关于《医疗器械使用质量监督管理办法》的说明（组图）

使用环节的医疗器械质量对确保用械安全有效至关重要。本《办法》作为《条例》的配套规章，根据其规定的食品药品监管部门和卫生计生主管部门的职责分工，对使用环节的医疗器械质量监管制度进行了细化。《办法》共6章35条，主要内容包括：　　第一章总则，共6条。明确了立法目的、适用范围、监管权限、医疗器械使用单位建立使用质量管理制度并承担本单位使用医疗器械的质量管理责任等要求。

2015-12-07

CFDA

2423

反腐到底：又有40个医院院长落马！（组图）

11月份公示的关于医院院长受贿的案件共有38件，其中2个以涉嫌受贿罪决定逮捕，9件为立案侦查，5件被移送审查公诉，18件为提起公诉，4件为作出判决，其中，两个分别判有期徒刑三年和六年，另外两个被判处免于刑事处罚11月份公示的关于医院院长受贿的案件共有38件，其中2个以涉嫌受贿罪决定逮捕，9件为立案侦查，5件被移送审查公诉，18件为提起公诉，4件为作出判决，其中，两个分别判有期徒刑三年和六年，另外两个被判处免于刑事处罚。　　云南省楚雄彝族自治州永仁县猛虎乡、莲池乡、维的乡、永定镇等4地卫生院院长涉嫌受贿罪一案提起公诉。案件正在进一步审理中。

2015-12-07

经销商联盟

4283

小商品城拟建医械大市场，丰富商品种类

根据协议，大市场将为各级医疗机构与国内外生产和经营企业提供专业的第三方市场化服务，为医疗器械及健康产品生产企业提供市场、资金和增值配套等服务。大市场前期以医疗器械为基础，中期将生物医药整合进大市场，项目最终实现涵盖医疗器械、生物医药、健康及保健产品和服务。大市场目标入驻1万家医疗器械生产企业、4000家医药生产企业和6000家健康与保健生产企业，包括国内外各细分市场的市场规模预计达5000亿元。

2015-12-04

东方早报

2414

天津13家公立医院调整医疗服务价格

滨海新区13家医院正式启动公立医院医疗服务价格调整，降低药品加成，参加改革的医疗机构销售药品，按照医疗机构实际采购价格顺加7.5%作价销售，实际加成金额至高不超过37.5元。中药饮片仍按现行作价办法执行。调整医疗服务价格，提高体现医护人员技术劳务价值的诊查费、手术费、护理费、治疗费等，降低CT、核磁项目检查费。其中，按照新版国家规范，将挂号费、诊查费归并为西医诊察费、中医辨证论治费。按照医院级别和医生技术职称分档制定门诊诊察费价格。调整手术费、麻醉费、抢救费价格。依据现行手术分级、麻醉类别，分别调整价格。特级、甲级手术允许在此次价格调整的基础上上浮50%。

2015-12-04

互联网

2613

《医疗器械监督管理条例》修订，生产违规将成年底整顿行业重点

医疗器械虚假注册申报、违规生产、非法经营、夸大宣传、使用无证产品等行为一直是阻碍医疗器械大发展的重大问题。新修订的《医疗器械监督管理条例》建立了最严格的覆盖全过程的监管制度，这些问题或将得以解决。曾在医疗器械行业工作十余年的徐先生认为，医疗器械行业高精尖技术不足，工业化整体落后，是导致国内医疗器械行业逊于国外的重要原因。但在中国医药物资协会医疗器械分会秘书长陈红彦看来，门槛太低、监管不严、懒于追责等导致的混乱状况，才是目前医疗器械行业面临的问题。

2015-12-04

互联网

2595

如何利用第三方建设市区县三级质控体系看他们是怎么做的？

随着医疗卫生机构对医疗质量重视度的提升，质控中心的建设问题再次成为焦点。在日前召开的“华夏医疗质量”论坛上，上海市医疗质量控制管理事务中心主上海市于1985年按照专业划分开始建立质控中心，截至目前，全市共建有57个质控中心。其中，临床类的有34个，医技类的有15个，管理类的有8个。据统计，近五年来，上海市财政局投入各质控中心专项经费预算总额达到2981亿元，以确保各质控中心正常开展工作。任谭申生就上海市质控中心建设情况进行了详细介绍。

2015-12-04

健康界

1688

CFDA医疗器械分类技术委员会成立

随着医疗市场规模的不断扩大，国家对医疗器械的监管也越来越重视。12月2日，食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会在北京成立并召开执委会全体会议。宣布成立医疗器械分类技术委员会。12月2日，食品药品监管总局医疗器械分类技术委员会在北京成立并召开执委会全体会议。食品药品监管总局副局长焦红同志出席成立大会并讲话。

2015-12-04

中国制药网

2467

医疗服务价格分析三种服务定价模式值得借鉴（组图）

中国的改革说简单点就是价格改革，找寻有中国特色的定价模式。医改也不例外。无论是始于上世纪80年代中期的医疗市场化改革，还是2009年开始的公益性医改，绕来绕去就是价格问题。价格高了，购买方吃亏，压抑了需求;价格低了，供给方吃亏，浪费了资源。就医疗领域来说，“看病贵”显然是医疗价格问题，“看病难”似乎是医疗资源配置问题，但归因后还是价格问题，医疗资源的价格问题。“以药补医”，凸显的就是药品价格问题，以及似乎更深层次的医疗服务本身的价格问题。

2015-12-03

互联网

1965

据说这四种医疗器械具有市场开发前景？！（组图）

据统计，亚洲的医疗器械市场却只占国际医疗器械市场总销售额的15%，虽占比较小，但未来医械市场发展空间巨大，值得期待。那么。亚洲国家开发生产什么样的医疗器械产品具有市场前景? 　　据联合国公布的统计数字，2013年亚洲国家人口合计约占全球总人口的60%，但亚洲的医疗器械市场却只占国际医疗器械市场总销售额的15%。随着主要国家人口逐渐老龄化，亚洲医疗器械产业和市场将迎来巨大的发展空间。

2015-12-03

互联网

2454

做麻醉医生每天吓都吓死了！（组图）

　在外人眼里，麻醉医师很清闲，打完一针就可以端个板凳，跷着二郎腿欣赏手术过程了。据说每一位站得腰酸背痛的外科医师，都在心里“谋杀”过坐在椅子上偶尔看看监护仪的麻醉医师。但我们自己知道，麻醉医师是警犬。你只看到大多数时候我们静如处子的样子，却没看到抢救时我们动如脱兔的样子。　　麻醉医师的辛苦和压力你看不见。在英美发达国家，麻醉医师药物滥用和自杀率远高于其他专业的医师，而国内麻醉医师的猝死率在医疗行业中也遥遥领先。然而幸运的是，我们麻醉科还没有类似不良事件的发生。

2015-11-30

健康报

2268

政府出台政策免费体验卖医械的末路（组图）

日前，浙江省台州市市场监管局正式以规范性文件形式印发《免费体验方式从事医疗器械经营活动监管办法(试行)》确立了新的监管理念，开辟了新的监管途径，开创了新的监管方式。根据该《办法》，该局目前共排摸出医疗器械体验点11家，取缔2家，立案查处1家，劝退1家，成功应对1起舆论事件。　　《办法》有七大亮点：一是重新定义体验场所。二是要求配备计算机管理系统。三是要求配备专业人员。四是强化广告监管。五是强化日常监管。六是营造共治环境。七是强化综合执法。

2015-11-30

CFDA

1662

涉案2亿元！湖北侦破特大产销伪劣医疗产品案（组图）

据悉，“问题”公司在全国范围内设代理商以5万元售卖市价20万元的“进口”仪器，涉及全国30余个省市，涉案资金近2亿元。　　“进口”产品铭牌露陷引起检查人员怀疑　　2014年4月9日，湖北省沙洋县食品药品监管局执法人员在日常监督检查中发现，该县某乡镇卫生院使用的一台全自动生化分析仪的仪器铭牌标示内容与注册证书限定内容不一致，且产品序列号前两位与生产日期中的年份不一致。

2015-11-27

法制网

2465

人体约15%基因至关重要：一个出错就能将你扼杀

在你体内存在着这样3200个基因，其中任何一个出现小小的改变，都能让你深受其害。一项新的研究得出了这样一个结论，在人体内总共20000个基因中，有大约15%的基因至关重要，以至于一旦它们出错就能将我们扼杀在出生之前。这些发现将能帮助研究者们更好地追踪那些造成人类疾病的基因。　　deCODE公司的遗传学家Kári Stephánsson评价这些研究数据是“无价之宝”，任何有关基因功能的线索都会成为理解疾病遗传基础的有力工具。

2015-11-27

环球科学

1665

2022年流式细胞仪市场将达70亿美元

流式细胞技术是一个以生物物理、激光为基础的分析技术，可以分析悬浮在液体中的细胞或微粒的很多物理特性。与ELISA等传统分析方法相比，流式细胞术具有很多优势，如，可以提供更准确的结果，大约同样的价格花费较少的时间等。　　流式细胞技术广泛应用于学术研究、临床和疾病诊断等各个领域。越来越多的患者患有艾滋病和癌症，越来越多的医院和诊断中心使用流式细胞仪，从而也带来了疾病诊断和检测领域对流式细胞技术迫在眉睫的需求。

2015-11-26

仪器信息网

2392

一文读懂医疗机器人行业（组图）

2015年世界机器人大会23日在北京举行，这是中国首次举办关于机器人的国际性大会。中国国家主席习近平向会议发来贺信，指出以机器人科技为代表的智能产业蓬勃兴起，成为现代科技创新的一个重要标志。中国将机器人和智能制造纳入了国家科技创新的优先重点领域。　　中国政府非常重视这次大会。在大会开幕之际，李源潮副主席上台宣读了习近平主席“致 2015 世界机器人大会贺信”，其中重点提到了：　　随着信息化、工业化不断融合，以机器人科技为代表的智能产业蓬勃兴起，成为现时代科技创新的一个重要标志。中国将机器人和智能制造纳入了国家科技创新的优先重点领域。

2015-11-26

蟠桃会

1732

“自营+撮合”，贝登医疗打造医疗器械B2B电商平台

“自营+撮合”，贝登医疗打造医疗器械B2B电商平台 “自营+撮合”，贝登医疗打造医疗器械B2B电商平台　　整合医疗器械供应链、打造自营+撮合模式的B2B交易平台。经过近两年的努力，南京贝登医疗股份有限公司通过创新商业模式，打造出了国内较大的医疗器械电商平台，成为南京白下高新技术产业园区创业创新扶持发展的代表型成长企业。“通过这个平台减少了医疗器械的交易环节和成本，未来可以在一定程度上解决看病贵的问题。”贝登CEO丁海波说。

2015-11-26

南京日报

2593

开发这些医疗器械最有市场前景！

据统计，亚洲的医疗器械市场却只占国际医疗器械市场总销售额的15%，虽占比较小，但未来医械市场发展空间巨大，值得期待。那么。亚洲国家开发生产什么样的医疗器械产品具有市场前景? 　　据联合国公布的统计数字，2013年亚洲国家人口合计约占全球总人口的60%，但亚洲的医疗器械市场却只占国际医疗器械市场总销售额的15%。随着主要国家人口逐渐老龄化，亚洲医疗器械产业和市场将迎来巨大的发展空间。

2015-11-25

东方医疗器械网

2180

细读第230号公告看CFDA近期政策动向关注点

近期CFDA动作频频，除了大家最为关注的临床核查，更是一口气放出四个征求意见稿和一个第230号公告。从征求意见和实施时间，可以看出CFDA在政策变革中十分迫切，也与业内人士迫切想要知道后续政策变化的心情一致。　　虽然《优先审评》的征求意见稿发布在第230号公告之后，但从公告编号可以看出，应该是四个征求意见稿在前，一个综合性公告在后(优先审评的公告号为第227号)。由此也可判断，CFDA是想通过第230号公告解答业内人士对于四个征求意见稿的疑惑。至于在第230号公告之后还会不会推出更多的征求意见稿或指导性意见，现还不得而知，但坊间传闻，在12月份，CFDA还会有更多的细则出台。

2015-11-25

蒲公英

1282

医疗器械不良事件监测的主要目的和意义是什么？

医疗器械不良事件监测旨在通过对医疗器械使用过程中出现的可疑不良事件进行收集、报告、分析和评价，发现和识别上市后医疗器械存在的不合理风险，对存在安全隐患的医疗器械采取有效的控制措施，提高产品的安全性，防止伤害事件的重复发生和蔓延，从而保障公众用械安全。　　通过对医疗器械不良事件的监测和评价，可以为医疗器械监督管理部门提供监管依据;通过采取相应的监管措施，可以减少或者避免同类医疗器械不良事件的重复发生，促进医务人员科学、合理用械，规范医疗操作行为，降低患者、医务人员和其他人员使用医疗器械而造成伤害的风险，有效保障广大人民群众用械安全;可以进一步提高对医疗器械性能和功能的要求，提高医疗器械相关标

2015-11-25

食品药品监督局网站

1623

广州军区：2390种医用耗材大招标开始了！

　11月20日，广州军区医疗机构临床使用的部分医用耗材及检验试剂集中招标采购。邀请符合条件的医用耗材及检验试剂的国产产品生产厂家和进口产品全国总代理参加。注意：不接受经营企业(除进口产品全国总代理外)作为供应商参与本次集中招标采购。　　据了解，这次招标共涉及广东、广西、湖南、湖北和海南五省、31家医疗机构及解放军总医院海南分院，共32家医院、22大类、2390多种医用耗材。招标轰炸一触即发。

2015-11-24

中国医疗器械

1353

药械企业出现的五大医械监管漏洞问题

加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，政府部门颁发关于医疗器械的相关法案可不少，但依然出现了了许多医械监管问题。　　一、出现医疗器械缺陷的法律责任有哪些? 　　医疗器械生产企业因违反法律、法规、规章规定造成上市医疗器械存在缺陷，依法给予行政处罚;企业已经采取召回措施主动消除或者减轻危害后果的，从轻或者减轻处罚;违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予处罚。　　医疗器械生产企业召回医疗器械的，不免除其依法应当承担的其他法律责任。

2015-11-24

中国制药网

1927

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