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    迈瑞半年报出炉!超声市场全国第二,高端产品收入超半

    2022-08-22

    来源: 器械汇

    2026

    8月19日,迈瑞医疗发布2022年半年度报告:

    • 营业收入153.56亿元,较上年同期增长20.17%

    • 利润总额60.08亿元,较上年同期增长22.21%

    • 归属于上市公司股东的净利润52.88亿元,较上年同期增长21.71%


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    ▲ 主要财务数据



    医学影像业务


    近期,随着联影医疗紧锣密鼓的上市步伐,迈瑞医疗成为最常被提及的国内医械龙头,与联影进行对比。


    但实际上,迈瑞与联影的业务领域重合甚少。2016年4月,联影与迈瑞曾签署战略合作框架协议,但此后并无更多下文。


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    迈瑞医疗覆盖生命信息与支持、体外诊断、医学影像三大领域。往期财报数据显示,生命信息与支持是迈瑞最大的业务板块,贡献了总收入的50%左右;医学影像收入占比最少,大约占到总收入的20%-25%左右


    2022年上半年,迈瑞医疗:

    • 医学影像业务营收32.64亿元,同比增长22.20%

    • 三大业务板块总收入151.79亿元,医学影像业务占比21.5%

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    ▲  三大业务板块收入


    联影医疗聚焦于医学影像诊疗领域,与迈瑞产生交集的产线仅为DR(含移动DR);且联影至今尚未有超声产品上市,而超声恰恰是迈瑞医疗的强项之一

    图片 upfile


    2022年上半年,得益于超声采购活动的回暖,以及全新高端超声R系列全新中高端超声I系列迅速上量带来的海内外高端客户群的突破,迈瑞的医学影像业务实现快速增长:

    • 超声业务市场份额站稳国内第二

    • 院内传统超声科室和新兴临床科室加速实现高端突破,二、三级医院占国内超声收入的比重连年提升,高端超声占国内超声收入的比重已超过一半

    • 在国际市场,超声业务将全面开启从中低端客户向高端客户的突破

    • 受疫情影响打击最深的国际中小型影像中心仍在持续复苏,对中低端超声需求有较强的推动作用。


    2022年上半年,迈瑞在超声领域主要推出了POC超高端平板彩超TEX20、基层彩超中高端解决方案Consona N9/8、专业眼科彩超“决明 ZS3 Ocular”、无创定量肝超仪“飞蓟 Hepatus 6/5”等新产品。


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    (图源:迈瑞官微)

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    2022年半年报显示,迈瑞在国内处于注册申请中的超声新品有3;正在FDA注册的超声新品有2款,分别是TE Air系列彩色多普勒超声系统Diagnostic Ultrasound System及ViewMate Multi彩色多普勒超声诊断系统Ultrasound System。


    未来,迈瑞将继续开发完善妇产、心血管、麻醉、介入等临床解决方案,并实现高端客户群的全面突破。



    研发投入


    2022年上半年,迈瑞研发投入14.56亿元,同比增长25.01%,占总营收的9.5%


    迈瑞现有十大研发中心,共有3,599 名研发工程师。



    国际市场


    2022年上半年:

    • 国内市场营收92.77亿元,同比增长21.82%,占总营收的60.4%

    • 国际市场营收60.79亿元,同比增长17.74%(扣除抗疫相关产品后,增长超过40%),占总营收的39.6%



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    • 贝登医疗携手迈瑞医疗:焕新出发、再启新程!

      2022年,在医疗器械产业加速升级的背景下,贝登医疗与国内杰出医疗器械品牌——迈瑞医疗的深度合作迎来了全新进展。双方围绕临床检验、医用成像、呼麻急救、监护诊察四大业务,以公立医疗与民营基础医疗市场为重点,充分整合各自资源和优势,在设备方案、院内培训、售后服务等方面不断实现新突破。站在2023年这个崭新起点,贝登医疗与迈瑞医疗也迎来了合作共赢的第八个年头。作为迈瑞医疗部分产品的独家分销商,2023年,贝登医疗将与迈瑞医疗进一步深化战略合作,加强原有业务深度合作的同时,拓宽非公医疗集团、应急医疗客户等市场领域,秉承着“无论多远,让优质医疗产品触手可及”的使命,共同助力中国医疗器械市场的持续创新发展

      2023-02-03

      贝登医疗

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    • 迈瑞医疗,又干了件大事!

      近日,迈瑞医疗获得由欧盟著名公告机构TÜV南德意志在IVDR法规下签发的CE扩项证书。本次扩项后,迈瑞体外诊断业务包含生化、免疫、血球、特定蛋白、糖化分析等共计288个产品均获得IVDR认证证书。 CE认证是产品进入欧盟市场、在全欧盟自由流通的通行证,代表产品符合与该产品相关的欧盟法律法规和标准。 而IVDR(Regulation(EU) 2017/746),是欧盟于2017年5月5日颁布的体外诊断医疗器械法规,以替代原欧盟体外诊断医疗器械指令(IVDD, Directive 98/79/EC)。在法规实施过渡期之后,未获得IVDR CE认证的体外诊断医疗器械,将无法再投放到欧盟市场。

      2022-08-29

      医疗器械经销商联盟

      1255

    • 爆增80%,迈瑞医疗业务骤变

      今年以来迈瑞医疗已接受1700余家次机构调研,居上市公司第二位。带量采购、医疗新基建、海外市场、新品研发等是近期市场关注的重点,它们都有哪些动向? 近日,迈瑞医疗发布投资者关系活动记录表,回应了带量采购、医疗新基建、海外市场等方面的问题。 其中指出,自去年11月安徽省执行部分化学发光试剂集采以来,该省化学发光业务无论是仪器装机还是试剂上量,均已出现变化。

      2022-07-27

      医疗器械经销商联盟

      979

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