国产新冠疫苗接种重磅好消息！

      数十万新冠灭活疫苗接种者目前零感染

      据报道，国药集团中国生物负责人就新冠灭活疫苗紧急使用和海外III期临床研究情况接受媒体采访时透露，国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗紧急使用，已经接种了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染；其中打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，截至目前实现了零感染。

      国药中国生物总法律顾问周颂介绍，国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支，国药中国生物就占了其中的两支。目前也是紧急使用接种量大的、人数多的，打了数十万人次，无一例明显不良反应，无一人感染。

      周颂强调，意义更为重大的是，新冠灭活疫苗的紧急使用，面向的都是高风险暴露人群，比如救治新冠感染者的医疗机构医护人员，去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工，中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后，已经到海外几个月时间了，他们在海外是有平行对照的，也就是说海外有区域疫情暴发，他们打了疫苗去到那里，和留守当地的员工对比，有留守的员工感染了，他没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有，尤其是打完疫苗之后去海外高风险国家和地区的数万人，实现了零感染，这证明了疫苗的有效性。

      国药中国生物副总裁张云涛表示，新冠灭活疫苗I、II期临床研究在国内做，都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”，在海外的III期临床研究中，也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的，在海外的试验扩大了人种、国家和人群，最主要还是被海外认可，对于以后的应用会更好。

      他说，以前我们的疫苗想出口是很难的，有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了，I、II期临床试验数据被海外认可，在海外直接开展III期临床研究，是国际合作的典范。未来，中国审批通过，这些国家只要做了这些临床研究，也都可以合法合规上市。他透露，目前，新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂的意向。

      阿斯利康在一则声明中称，该公司已启动标准审核流程，暂停了疫苗接种，以允许审查安全数据。此外，该公司将搁置研究进程。

      一位知情人士透露，受试者预期会康复，但不良反应的性质和发生的时间尚不清楚。

      据称这是该疫苗临床试验中第二次有受试者出现病症反应。

      STAT报道称，目前全球有9支候选疫苗进入三期试验阶段，阿斯利康研发的疫苗是目前已知的首支暂停临床试验的疫苗。

      据美国政治新闻网（Politico）报道，阿斯利康疫苗是特朗普“弯道超车计划”（Operation Warp Speed）所支持的几种疫苗之一，旨在加速新冠疫苗研发。

      特朗普政府已同意向阿斯利康疫苗项目资助12亿美元，并提前预定了3亿剂疫苗。此前，美国消费者新闻与商业频道（CNBC）在一篇报道中称，特朗普政府曾考虑在大选日之前，对阿斯利康这支疫苗进行紧急使用授权，以便能够在美国使用。

      报道称，大选前若能使用该疫苗，则足以证明已面临广泛质疑的特朗普政府，具备应对新冠疫情的能力。

      据悉，阿斯利康疫苗的三期临床试验，同时在美国、英国、巴西和南非进行，以确定疫苗的安全性和有效性。

      目前，随着独立委员会启动对该公司疫苗安全性的核查，这些研究均被暂停。