如何购买自用医疗器械产品？

生产经营医疗器械产品须依法取得医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案凭证）、医疗器械生产许可证（或第一类医疗器械生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）。网络销售医疗器械产品的经营企业还应当具备《互联网药品信息服务资格证书》和《互联网药品交易服务机构资格证书》。消费者应在具有合法资质的企业购买自用医疗器械产品，并认真阅读产品使用说明书，按说明书的要求正确使用。目前，食品药品监管部门批准的制氧机、便携式氧气呼吸器等产品，其适用范围主要是供缺氧人群给氧用。消费者所购医疗器械产品的相关信息可以登陆国家食品药品监督管理总局网站（www.cfda.gov.cn）“公众查询”栏目进行查询。如发现违法违规现象，请尽快向食品药品监督管理部门举报，投诉举报电话：12331。

    《医疗器械监督管理条例》明确规定：医疗器械，是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用；其目的是：（一）疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解；（二）损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿；（三）生理结构或者生理过程的检验、替代、调节或者支持；（四）生命的支持或者维持；（五）妊娠控制；（六）通过对来自人体的样本进行检查，为医疗或者诊断目的提供信息。生产经营医疗器械产品须依法取得医疗器械注册证（或第一类医疗器械备案凭证）、医疗器械生产许可证（或第一类医疗器械生产备案凭证）和医疗器械经营许可证（或第二类医疗器械经营备案凭证）。消费者可以到国家药品监督管理局网站查询产品信息内容。

       目前，食品药品监管部门批准的制氧机、便携式氧气呼吸器等产品，其适用范围主要是供缺氧人群给氧用。消费者应在具有合法资质的企业购买自用医疗器械产品，并认真阅读产品使用说明书，按说明书的要求正确使用。另外，目前市场流通的家用理疗医疗器械，一般通过震动、热、电、磁等物理方式作用于人体，对颈椎病、腰椎病、关节炎、腰肌劳损等疾病的辅助治疗或缓解功能。消费者在选择相关医疗器械产品时，要充分考虑您身体状况、专业医生建目前，家庭经济承受能力等因素，千万不能轻信经营者宣传或所谓专家的忽悠。在使用医疗器械时，要谨遵医嘱，并仔细阅读说明书和标签，特别注意产品标签上的禁忌症、注意事项以及其他需要警示或者提示内容，千万不能盲目使用，以免给身体带来伤害。