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    一台合格的数字平板放射成像系统DR必须具备什么功能?

    2017-03-22

    来源: 贝登医疗

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      如何选择一台合格的DR,避免临床诊断出现漏诊误诊的情况,实现快捷、精准高效的诊断,已经成为医院及放射科医生在选择设备时关注的重点!

      一台合格的数字平板放射成像系统DR必须具备什么功能?

      1. 透视功能

      常规DR存在影像诊断的局限性,在一些特殊体位上,仅靠一张平片很容易造成漏诊和误诊,如一些结节影像诊断、内侧隐性肋骨骨折等,要通过拥有透视功能的DR进行动态拍摄检查,可视化条件下进行病变位置精准确认,能够很好的避免这些问题的出现。

      2. 高清点片(900万像素)功能

      高清点片又称高清动态点片,在动态拍摄如透视的条件下,对病变部位进行可视化观察,待发现疑似病变部位的时候进行瞬间点片,从而能够精准获取病变部位的高清影像用于临床诊断,从而最大程度上降低漏诊误诊率。

      3. 透视+高清点片功能,缺一不可

      透视过程是为了发现疑似病灶。但机器如果不能同时进行毫秒级高清点片,那就不能实现透视过程中高清图像的所见即所得。正是因为有了毫秒级高清点片(900万像素)功能,DR才能够在发现疑似病灶的情况下迅速获取高清静态图片,方便医生对病情的进一步诊断。毫秒级高清点片功能极大提高了DR的精准诊断能力。

      临床案例分析:透视下高清点片诊断小儿支气管异物

      支气管异物属于急危重症,多发于5岁以下儿童,3岁以下最多,占60~70%。本病如果不及时诊断和手术,可危及生命。故及时、准确诊断和治疗至关重要。针对此情况,医生使用透视下高清点片检查,诊断准确率高。

      儿童尤其是婴幼儿,由于咀嚼功能及喉防御反射功能不完善,无自我防范意识,容易发生支气管异物,其引起的窒息死亡是儿童意外死亡的主要原因之一。

      及时准确的诊断,并采取行之有效的治疗措施对于减少小儿支气管异物的并发症、降低儿童病死亡率非常重要。支气管异物的诊断最重要的是异物吸入病史的采集,并结合临床症状、影像学检查来明确诊断。其中,影像学检查能够较好的显示支气管异物的直接征象和间接征象,对指导临床采取何种方法治疗具有重要意义,对不透X线的异物显示更为明显。

      透视检查小儿支气管异物的优势在于可以动态观察纵隔摆动,加上高清点片(900万像素)的功能,即可以动态观察纵隔摆动的最大幅度,又可以较为精准的于深吸气及深呼气末高清点片,显示纵隔摆动的最大幅度,进一步观察肺内情况,而且还可以留下客观的影像资料,对于防范医患纠纷也有一定的价值。

      一台合格的数字平板放射成像系统DR,不仅需要在透视下观察,而且需要在必要的时候进行点片,以便进一步诊断。这就要求所用设备配备透视下点片功能,并且点片像素高(900万像素)才能达到精准高效的诊断目的。

      万东医疗,拥有60多年放射产品专业制造经验,连续10年国内市场销量领先!贝登现已于万东医疗达成中国区电商渠道战略合作,万东授权贝登独家型号,共拓中国基层和民营医疗大市场!新东方1000MC型数字平板放射成像系统(DR)和1000CA型数字化医用X射线摄影系统(DR)期待你的咨询。


    • 腾讯获批,加速布局医疗器械!

      日前,国家药品监督管理局经审查,批准了腾讯医疗健康(深圳)有限公司开发的“慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件”创新产品注册申请。AI辅助判断青光眼获批,腾讯也成为国内首个获批创新医疗器械的互联网科技企业。 为鼓励医疗器械创新,激励产业高质量发展,2018年国家药监局修订发布《创新医疗器械特别审查程序》,该程序对具有我国发明专利、技术上具有国内首创、国际领先水平、并且具有显著临床应用价值的医疗器械设置了特别审批通道。此次腾讯觅影的“慢性青光眼样视神经病变眼底图像辅助诊断软件”通过创新医疗器械特别审查程序后,正式获批上市。

      2022-09-05

      医疗器械经销商联盟

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    • 重磅利好!发改委:大力发展医疗器械

      刚刚!深圳市发改委发布通知,大力发展医疗器械产业集群。 (一)发展现状。高端医疗器械产业主要包括高端医学影像、生命信息监测与生命支持、体外检测、植介入器械等领域。深圳市高端医疗器械产业起步早、基础好,产业发展水平全国领先。2021年,深圳市高端医疗器械产业营业收入为805亿元;一批细分领域优质企业引领产业高质量发展。截至2021年底,全市共有医疗器械生产类企业1800多家,产值超亿元的企业近百家,上市企业数量居全国首位,拥有一类产品备案3937个,累计参与制定医疗器械国际标准17个、国家标准78个。

      2022-06-08

      医疗器械经销商联盟

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    • 刚刚!腾讯拿证,正式生产医疗器械

      9月15日,国家食药监局发布了《关于批准注册109个医疗器械产品的公告》,109个医疗器械产品成功拿到注册证,打通最后一关开始上市销售。 而我们注意到,在本次获得国家药监局批准注册的产品中,有一款产品就是来自腾讯医疗健康(深圳)有限公司的“肺炎CT影像辅助分诊及评估软件”,注册证编号为“国械注准20213210612”。

      2021-09-16

      医疗器械经销商联盟

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