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    刚刚!339个医疗器械获国家批准,迈瑞、联影、飞利浦...​

    2023-01-11

    来源: 医疗器械经销商联盟

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    就在刚刚(1月10日),国家药监局发布了《关于批准注册339个医疗器械产品公告(2022年12月)(2023年第4号)》。

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    据公告,2022年12月,国家药监局共批准注册医疗器械产品339个。其中,境内第三类医疗器械产品273个,进口第三类医疗器械产品37个,进口第二类医疗器械产品25个,港澳台医疗器械产品4个。2022年共批准注册医疗器械产品2500个。


    12月获批产品包括:联影的医用血管造影X射线机;飞利浦、西门子、宽腾的X射线计算机体层摄影设备;迈瑞的彩色多普勒超声诊断系统;上海微创的一次性使用压力监测磁定位射频消融导管……

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    • 启航2023!贝登与迈瑞深化战略合作,掘金万亿医械市场!

      贝登医疗与迈瑞医疗续写2023战略合作新篇章! 未来,双方将围绕临床检验、医用成像、呼麻急救、监护诊察四大业务展开深度合作,以公立医疗与民营基础医疗市场为重点,充分整合各自资源和优势,共同开发和优化基于本土化需求的整体解决方案,助力中国医疗器械市场的持续创新发展! 2022年下半年至2023年初,两大国家级重磅政策下发,彻底点燃我国2023年医疗器械市场!

      2023-01-12

      贝登医疗

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    • 公共场所如何配置除颤仪?看完这篇文章,你就知道啦!

      据统计,每年我国心脏性猝死发病人数超过54万,相当于每分钟约有1人发生心脏性猝死。其中,70%的猝死等急症发生于家中、公共场所等医院以外的地点,65%死于发病后15分钟内。 如果第一目击者会急救技能且在4分钟内及时实施心肺复苏术,救活率可达到50%,俗称“黄金四分钟”。而超过这一时间,每延迟1分钟,抢救成功率会下降7%至10%。由于交通状况等原因,急救车在4分钟内很难到达现场,而除颤仪则成为弥补这个缺失的重要角色。 近年来,随着国人对公共场所心脏猝死等急症的重视,越来越多的城市正在普及公共场所的除颤仪配置和相关人员的培训。“因自愿实施紧急救助行为造成受助人损害的,救助人不承担民事责任。”在第十

      2020-04-24

      小贝

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