贝登
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围观！CFDA发布的十六组医疗器械分类专业组委候选人都有谁？
2017-03-10
来源: 贝登
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3月7日，国家食品药品监督管理总局发布医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人公示名单。公示时间为2017年3月8日至3月16日。
附原文
根据《食品药品监管总局关于成立医疗器械分类技术委员会的通知》（食药监械管〔2015〕259号）要求，现对国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人予以公示。公示期间，如对人选有异议，请向国家食品药品监督管理总局器械注册司反映。
监督电话：88331432
通讯地址：北京市西城区宣武门西大街26号2号楼国家食品药品监督管理总局器械注册司
邮编：100053
附件：国家食品药品监督管理总局医疗器械分类技术委员会专业组委员候选人名单
医疗装备将迎大规模更新！如何抓牢换新商机？
3月7日国务院印发关于《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，针对医疗行业指出：加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条件的医疗机构加快医学影像、放射治疗、远程诊疗、手术机器人等医疗装备更新改造。推动医疗机构病房改造提升，补齐病房环境与设施短板。 随后，各省相继发布了《***卫生健康委关于开展卫生健康领域推动大规模设备更新需求摸底的通知》，也强调：设备更新换代为主而非新设备购置，鼓励可助力智慧医疗相关的设备更新整体方案；优先基层且支持设备换新向国产化、数字化、智能化、节能环保等方向倾斜，同时着重强调了售后服务保障的重要性。
2024-04-17
贝登医疗
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贝登医疗迈瑞产品限制境外流通声明
尊敬的经销商伙伴们， 首先，感谢大家长期以来对我公司的支持！ 南京贝登医疗股份有限公司作为深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的长期合作伙伴，拥有众多迈瑞医疗独家授权产品，授权销售区域为中国大陆地区，我们也会在迈瑞医疗相关授权范围内给经销商伙伴提供优质的销售与售后服务工作。在此，我们郑重向大家做出声明与提示： 贝登医疗当前直接授权售卖的迈瑞医疗产品仅符合中国境内医疗器械规范要求，且仅限在中国大陆地区销售，严禁任何单位将我司迈瑞医疗产品销售至境外地区（含港、澳、台），请各位经销商伙伴积极配合。若我司授权的迈瑞产品出现未经允许而发生境外流通的行为，贝登将严肃追查供货渠道，并停止与其合作。
2023-12-14
贝登医疗
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因为一台设备，民营医院被重罚33万！相关违规问题，怎样才能避免？
使用“过期”医疗器械，又有医院公司被重罚了！有关部门正加大对“过期医疗器械监管”的关注度与执行力，医疗无小事！无论是使用、还是存放过期医疗器械都有可能给医疗机构招致不菲的罚款，民营医院在日常经营管理活动中还应当多加留心，警惕涉嫌“使用过期医疗器械”招致处罚，甚至不足百元的违规器械，会招致上万元的罚款！
2024-04-09
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