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    刚刚!飞利浦宣布:重大人事变动

    2022-06-10

    来源: 医疗器械经销商联盟

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    6月7日,飞利浦宣布任命Willem Appelo为首席运营官,其将于2022 年7月18日加入飞利浦执行委员会,自2022年10月1日起接替Sophie Bechu担任首席运营官。Willem Appelo 将向飞利浦首席执行官 Frans van Houten汇报,并与Sophie Bechu密切合作,以确保无缝过渡。


    值得一提的是,因电源问题可能导致呼吸机在有或没有警报的情况下停止,飞利浦伟康在近期宣布召回了所有V60和V60 Plus呼吸机,此次召回也被FDA界定为一级召回。


    近一年来,飞利浦伟康呼吸机召回事件一直深受关注。有业内人士认为,飞利浦任命新的首席运营官,或许也是缓解呼吸机召回“后遗症”的一个办法。


    宣布新任首席运营官


    资料显示,飞利浦新任首席运营官Willem Appelo将在担任临时供应链官后加入飞利浦,并在去年与医疗技术行业的私募股权公司合作。此前,Willem Appelo 曾担任强生公司供应链战略、创新和部署副总裁,领导企业供应链全球战略和创新团队,跨越制药、消费者健康和医疗器械三个运营部门。


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    Willem Appelo


    而在加入强生之前,Willem Appelo 曾在施乐公司担任多个高级职位,最终担任全球交付和技术集团总裁,负责施乐当时新成立的全球供应业务集团。Willem Appelo 在医疗健康领域的工作经验极为丰富。


    据悉,Willem Appelo 被任命为飞利浦执行委员会成员,是建立在去年任命 Shez Partovi 医学博士为首席医疗、创新和战略官兼飞利浦执行委员会成员的基础之上。


    Partovi 博士曾担任 Barrow 神经病学研究所的神经放射学家、Dignity Health 的首席数字官以及亚马逊网络服务 (AWS) 的医疗保健、生命科学和医疗设备全球负责人,为飞利浦带来了高度相关的经验。飞利浦在过去三年中任命了 30 名经验丰富的医疗保健和医疗技术领导者,从而继续加强整个公司的高级管理。


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    Sophie Bechu


    而目前在任的首席运营官 Sophie Bechu 在2016 年加入飞利浦,将于 2022 年 10 月 1 日卸任,之后她将致力于基于项目的计划,直至2023 年1月退休。在加入飞利浦之前,她曾在 IBM 工作并担任北美交付战略外包副总裁。在这一职位上,Sophie Bechu负责为公司在北美的客户提供 IT 服务,该投资组合包括美国的医疗保健和生命科学业务。


    2021年及2022年Q1

    业绩均有所下降


    作为一家全球领先的健康技术公司,飞利浦专注于改善人们的健康和福祉,其利用先进技术以及深入的临床和消费者洞察力来提供集成解决方案目前,该公司已经成为诊断成像、图像引导治疗、患者监测和健康信息学以及消费者健康和家庭护理领域的领导者。


    2022年Q1营收39亿欧元


    4月25日,飞利浦发布2022年Q1财报,报道显示其销售额达 39 亿欧元(约合272.9亿人民币),可比下降4%。其第一季度核心利润指标(调整后EBITA)较上年同期下降约三分之一至2.43亿欧元,且净利同比转亏,净亏损达1.51亿欧元(约合10.56亿人民币)。


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    截图源自飞利浦财报


    按业务划分,诊疗业务销售额为19.11亿欧元,上年同期为18.56亿欧元;连接护理业务销售额为9.93亿欧元,上年同期为11.55亿欧元;个人健康业务销售额为8.38亿欧元,上年同期为7.41亿欧元;其他业务销售额为1.76亿欧元,上年同期为7600万欧元。


    2021年全年营收172亿欧元


    而在2021年,飞利浦实现总营收172亿欧元,其中医疗业务营收132.3亿欧元,同比下降4%。


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    截图源自飞利浦年报


    在主营业务中,诊断与治疗业务营收86.35亿欧元,同比增长6%。图像引导治疗实现两位数的增长,诊断成像和医疗超声实现中等个位数的增长。该项业务在北美的两位数增长、西欧的高个位数增长以及拉丁美洲和印度的两位数增长、中国的中个位数增长拉动了整体营收。


    互联关护业务营收45.93亿欧元,同比下降18%。睡眠和呼吸护理业务由于新冠疫情趋缓导致订单下降,呼吸机召回也影响了营收情况。


    而针对上述两份业绩报告,飞利浦称主要受供应链挑战、新冠疫情造成的医院设备安装延迟、呼吸机召回事件影响。


    飞利浦2021年业绩报告显示,其旗下CPAP和BiPAP等多款呼吸设备召回导致飞利浦2021年的净收入损失7.19亿欧元(约合50.48亿人民币)。而从2022年Q1的报告来看,该企业召回呼吸机的后遗症还将持续。


    呼吸机召回事件持续发酵


    6月3日,FDA发布通知表示,飞利浦伟康召回了所有V60和V60 Plus呼吸机,因为电源问题可能导致呼吸机在有或没有警报的情况下停止。FDA已将此次召回确定为一级召回。


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    本次共召回49680台飞利浦伟康V60,和6991台V60 Plus呼吸机。这些呼吸机的内部电源波动,可能导致呼吸机在有或没有任何可见或声音警报的情况下意外关闭,停止通气。


    这一问题可能会令患者长时间缺氧,导致严重的不良健康后果甚至死亡。截至2022年4月14日,已有4人受伤和1人死亡的报告与使用召回的设备有关。


    自2021年以来,飞利浦的呼吸机召回事件频繁出现,数据显示,2021年飞利浦飞利浦在全球范围内召回的呼吸设备数量,已扩大至520万台。远高于最初估计的300万至400万台。在4月的财报电话会议上,飞利浦表示已拨出9.34亿美元来解决召回问题,但目前来看这一金额或将持续增长。


    针对飞利浦呼吸机召回事件,此前有分析人士指出,医疗器械主动召回并不意味着公司陷入严重的医疗事故风波,但频繁地召回难免会引发市场对飞利浦产品的生产研发、乃至管理上的质疑,进而对整体的品牌形象造成影响。


    飞利浦积极应对召回


    事实上,回顾整个召回事件始末,飞利浦的态度是积极主动的。从2021 年 4 月发现其呼吸机产品可能存在健康风险至今,飞利浦均发起了主动召回。


    自 2021 年 6 月以来,飞利浦伟康与经过认证的测试实验室和其他合格的第三方专家一起对 PE-PUR 泡沫进行了全面的测试和研究计划,以更好地评估和确定与可能排放的颗粒物相关的潜在患者健康风险降解泡沫和某些挥发性有机化合物 (VOC)。

    2021 年 12 月,飞利浦提供了第一代 DreamStation 设备迄今为止的 VOC 测试结果更新。通常预计第一代 DreamStation 设备(未进行臭氧清洁)暴露于迄今为止确定的 VOC 水平不会对患者造成长期健康后果。


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    初步测试结果表明,CPAP 设备中的 PE-PUR 泡沫降解会因反复暴露于臭氧清洁而加速。FDA 和飞利浦已经沟通并重申臭氧不是经批准的清洁剂。例如,按照 FDA 的指示,飞利浦在飞利浦伟康现场行动网站的登录页面上突出发布了有关使用臭氧清洁剂风险的信息。

    与受影响的 CPAP 和 BiPAP 设备相关的全面测试和分析正在进行中,飞利浦伟康预计将在 2022 年第二季度提供更新。


    5月25日,飞利浦伟康业务负责人 David Ferguson 表示,“我们对此次事件造成的任何担忧或不便表示遗憾,我们正在尽快更换或维修与 Respironics 现场行动相关的设备,并继续向患者和客户通报该计划的进展情况。”


    ——


    那么,最新的人事变动能否助力飞利浦尽快从供应链及召回事件的阴霾中走出来呢?


    在此次变更人事任命之际,飞利浦首席执行官 Frans van Houten 称,Willem Appelo的加入为飞利浦带来了丰富的相关经验,增加了对医疗技术和信息学供应链管理的深入了解和理解,这将有助于飞利浦加速其成为健康技术解决方案领导者的旅程。


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     Frans van Houten


    同时, Frans van Houten 表示:“我要感谢 Sophie 自 2016 年加入飞利浦以来对飞利浦做出的宝贵贡献,以及她对建立飞利浦集成供应链组织的不懈关注和坚定承诺。在此期间,她成功优化了我们的供应商基础和制造足迹,不断推动卓越运营以客户至上的心态。”


    据悉,作为现任首席运营官,Sophie Bechu在运营、服务交付、采购、供应链、质量、工程和战略外包方面拥有丰富的经验。而Willem Appelo 同样在医疗科技和供应链管理方面有着丰富的经验。供应链短缺、召回事件持续是目前飞利浦头疼的两大因素,那么,Willem Appelo 的上任是否会为飞利浦带来不一样的运营管理模式?我们将持续关注报道。


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